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    <title>业务范围</title>
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    <description>Latest 50 infos of 业务范围</description>
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      <title>北京宗古技术服务有限公司-医疗器械临床试验/医疗器械注册</title>
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      <title><![CDATA[医疗器械经营计算机管理软件]]></title>
      <description><![CDATA[ 为满足《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）中对第三类医疗器械经营企业应具备计算机信息管理系统的要求，我公司根据国家相关的法律法规和规章制度，开发了《医疗器械经营计算机信息管理系统》（以下简称软件），供广大医疗器械生产经营单位来使用 ]]></description>
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      <category>数据管理</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 23 Sep 2016 02:42:55 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[数据管理和生物统计]]></title>
      <description><![CDATA[     数据管理业务范围包括：数据管理咨询，CRF设计，定制核查计划，数据库构建，数据编码，数据双份录入，一致性核查，录入抽查，医学编码，初步数据核查（程序检查），人工核查，数据质疑及解决，撰写数 ]]></description>
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      <category>数据管理</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 12 Nov 2014 07:46:36 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[保健食品CFDA注册]]></title>
      <description><![CDATA[ 保健食品SFDA注册 ]]></description>
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      <category>CFDA注册</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 02 Nov 2014 09:53:29 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[化妆品CFDA注册]]></title>
      <description><![CDATA[ 化妆品CFDA注册 ]]></description>
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      <category>CFDA注册</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 02 Nov 2014 09:52:34 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[药品CFDA注册]]></title>
      <description><![CDATA[ 药品SFDA注册 ]]></description>
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      <category>CFDA注册</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 02 Nov 2014 09:51:52 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[体外诊断试剂IVD注册]]></title>
      <description><![CDATA[ 体外诊断试剂IVD注册 ]]></description>
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      <category>CFDA注册</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 02 Nov 2014 09:51:14 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[临床试验监查等相关服务]]></title>
      <description><![CDATA[ 临床试验监查等相关服务 ]]></description>
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      <category>临床研究</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 02 Nov 2014 08:34:49 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[临床试验文件的技术服务]]></title>
      <description><![CDATA[ 临床试验文件的技术服务 ]]></description>
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      <category>临床研究</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 02 Nov 2014 08:21:29 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[临床试验文件的技术服务]]></title>
      <description><![CDATA[ 临床试验文件的技术服务 ]]></description>
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      <category>临床研究</category>
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      <pubDate>Sun, 02 Nov 2014 08:18:51 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[医疗器械临床试验]]></title>
      <description><![CDATA[ 北京宗古技术服务有限公司是专业的医疗器械临床研究代理公司，公司在医疗器械临床方面有丰富的成功经验，您把临床试验委托给我们，相当于极大的降低了非专业导致的临床试验失败的风险，也大大降低了临床试验在审评过程环节发补的难度和几率，节约了企业产品上市的时间。 ]]></description>
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      <category>临床研究</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 31 Oct 2014 09:22:10 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[国内医疗器械注册]]></title>
      <description><![CDATA[ 以往医疗器械注册退审比较少，企业对申报资料不太重视，到发补时需要什么再提交就可以了，现在却不同了，如果你的申报资料中有以上问题，就有可能被列入退审的行列，也就是说CFDA不再容忍申报企业对国家法规和注册资料的不重视。
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      <category>CFDA注册</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 31 Oct 2014 09:20:09 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[进口医疗器械注册]]></title>
      <description><![CDATA[ 申报资料的质量直接关系到产品注册的时间与成败，选择专业的注册师来整理注册资料变得尤为重要。北京宗古技术服务有限公司是一家专业的医疗器械注册代理公司，我公司专业的注册师将从法律法规、审评指导、行标国标以及长期的经验等角度全面考虑来整理完成产品注册资料，并通过与审评的交流完善注册资料，从而降低注册时间和退审风险 ]]></description>
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      <category>CFDA注册</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 31 Oct 2014 09:17:40 +0000</pubDate>
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